Pharmakokinetik

Dextrane mit einem Molekulargewicht unter 50 000 werden unverändert und hauptsächlich durch die Harnwege ausgeschieden, wogegen solche mit einem Molekulargewicht über 50 000 vorübergehend in Zellen des retikuloendothelialen Systems aufgenommen und anschliessend langsam unter der Wirkung einer Dextranase in CO 2  und H 2 O metabolisiert werden. Die Elimination aus dem Blutkreislauf nach Ende der Infusion beträgt für Rheomacrodex etwa 50% nach 3 Stunden, 60% nach 6 Stunden und 75% nach 24 Stunden; für Macrodex beträgt sie etwa 50% nach 24 Stunden.
Zahlreiche Arzneistoffe werden im Blutkreislauf zu etwa 10-20% an zirkulierendes Dextran gebunden (siehe «Vorsichtsmassnahmen»).

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei Niereninsuffizienz kann es zu einer Akkumulation mit Kreislaufüberlastung kommen. Bei einer mehrere Tage dauernden Verabreichung kann es jedoch auch bei ungestörter Nierenfunktion zur Kumulation der hochmolekularen Anteile kommen (siehe «Dosierung/Anwendung» und «Anwendungseinschränkungen»).