Pharmakokinetik

Natriumbituminosulfonat
Untersuchungen zur Pharmakokinetik beim Menschen liegen für Natriumbituminosulfonat decoloratus nicht vor.
Salicylsäure
Absorption
Wie aus tierexperimentellen und humanpharmakokinetischen Untersuchungen hervorgeht, penetriert Salicylsäure in Abhängigkeit von der Grundlage und penetrationsbeeinflussenden Faktoren, wie etwa dem Hautzustand, rasch. Die perkutane Resorption ist u.a. erhöht bei Dermatosen, die mit entzündlichen und erosiven Veränderungen der Haut einhergehen
Distribution
Die Salicylsäure penetriert rasch die Hornhaut, die mittlere Resorptionsquote auf der gesunden Haut beträgt 20% der applizierten Menge. Die gemessenen Blutspiegel liegen jedoch unterhalb der systemisch wirksamen Konzentration. Die maximalen Plasmaspiegel treten 6-12 Stunden nach Applikation auf, die plasmatische Halbwertszeit der Salicylsäure beträgt im normalen Dosisbereich zwischen 2 und 3 Stunden und kann bei hoher Dosierung infolge begrenzter Kapazität der Leber, Salicylsäure zu konjugieren, auf 15 bis 30 Stunden ansteigen.
Metabolismus
Die Metabolisierung der Salicylsäure erfolgt durch Konjugation mit Glycin zu Salicylursäure, mit Glucuronsäure an der phenolischen Hydroxylgruppe zu Etherglucuronid und an der Carboxylgruppe zu Esterglucuronid bzw. durch Hydroxylierung zu Gentisinsäure bzw. Dihydroxybenzoesäure.
Elimination
Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich in Form von Metaboliten mit dem Urin.