ZusammensetzungWirkstoffe
Glucosum ut Glucosum monohydricum.
Hilfsstoffe
Aqua ad iniectabilie.
Energiewert: 419 kJ (100 Kcal)
Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenEnergiezufuhr; vor Gebrauch in dazu geeigneten Infusionslösungen verdünnen.
Dosierung/AnwendungDie Dosierung richtet sich nach dem klinischen Zustand, dem Alter und dem Gewicht des
Patienten.
Übliche Dosierung
Die Infusionsmenge soll 500 mg Glucose/kg KG pro Stunde nicht überschreiten. Die maximale
Tagesdosis liegt bei 6 g Glucose/kg KG.
Ältere Patienten
Die Infusionsmenge soll 500 mg Glucose/kg KG pro Stunde nicht überschreiten. Die maximale
Tagesdosis liegt bei 6 g Glucose/kg KG.
Kinder und Jugendliche
Die Dosierung ist abhängig vom Alter, Gewicht, dem klinischen und metabolischen Zustand des
Patienten, der Verdünnung sowie von einer Begleittherapie und sollte von einem Arzt bestimmt
werden, der Erfahrungen mit Infusionstherapien in der Pädiatrie hat (siehe Abschnitt
«Warnhinweise und Vorsichtmassnahmen»).
Art der Anwendung
Der Inhalt des Gebindes muss unmittelbar vor dem Gebrauch in einer mit Glucose kompatiblen
Infusionslösung verdünnt werden. Nicht unverdünnt verabreichen.
KontraindikationenHyperglykämie, hypotone Dehydratation, Hyperhydratationszustände, Hypokaliämie, Acidosen.
Anurie, bei Hirn- oder Rückenmarksblutungen, bei Patienten, die unter Deliriums tremens mit
gleichzeitiger Dehydratation leiden.
Warnhinweise und VorsichtsmassnahmenSpezielle Warnung bei zuckerkranken Patienten
Spezielle Vorsicht bei Hypophosphatämie, Hypomagnesämie. Nur unbeschädigte Behältnisse
und klare Lösungen verwenden. Bei abruptem Absetzen der Glucoseinfusion besteht die Gefahr
einer reaktiven Hypoglykämie.
Die Flüssigkeits- und Elektrolytbilanz, der Säuren/Basen-Haushalt sowie die Glykämie sind zu
überwachen.
Der Bewusstseinszustand des Patienten ist zu überwachen.
Pädiatrische Population
Bei Neugeborenen, besonders bei Frühgeborenen mit geringem Geburtsgewicht besteht ein
erhöhtes Risiko für eine Hyperglykämie. Damit mögliche unerwünschte Langzeitnebenwirkungen
vermieden werden können, ist hier, durch engmaschige Überwachung, eine auszureichende
Blutzuckerkontrolle während der Behandlung mit einer glucosehaltigen Lösung nötig.
Um möglicherweise tödliche Überdosierung mit intravenöser Flüssigkeit bei Neugeborenen zu
vermeiden, muss die Lösung mit besonderer Vorsicht verabreicht werden.
InteraktionenGewisse Medikamente (Schleifen-Diuretika, Thiazide) können die Glucosetoleranz vermindern.
Schwangerschaft, StillzeitSchwangerschaft
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter
diesen Umständen soll das Arzneimittel nur verabreicht werden, wenn es klar notwendig ist.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von MaschinenEs liegen keine Studien vor. Die Infusion wird an stationären Patienten verabreicht.
Unerwünschte WirkungenDie in diesem Abschnitt aufgelisteten Nebenwirkungen sind gemäss der empfohlenen
Häufigkeitskonvention aufgeführt:
„sehr häufig“ (≥1/10)
„häufig“ (≥1/100, <1/10),
„gelegentlich“ (≥1/1‘000, <1/100)
„selten“ (≥1/10‘000, <1/1‘000)
„sehr selten“ (<1/10‘000)
Nicht bekannt (Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Unerwünschte Wirkungen sind vor allem im Fall einer Überdosierung zu erwarten.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Nicht bekannt: Hyperosmotischer Zustand, durch zu schnelle Infusion einer konzentrierten
Glucoselösung (siehe Abschnitt «Überdosierung») und dadurch verursachte Hyperglykämie und
Glucosurie.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
Nicht bekannt: Venenentzündung oder Thrombose.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
ÜberdosierungÜberdosierungen können zu folgenden Störungen führen: Hyperglykämie, Hypervolämie,
Hyperhydratation, Glycosurie, hyperosmolaren Zuständen, Dehydratation. Hypokaliämie, Lactatanstieg, kohlenhydratinduzierte Hypertriglyceridämie, Steatose, Hyperventilation.
Sollten Überdosierungs-Symptome auftreten, ist die Infusion sofort zu unterbrechen. Es sind die physiologischen Parameter des Patienten zu bestimmen und die entsprechenden therapeutischen Massnahmen einzuleiten.
Therapeutische Massnahmen
Hypervolämie, Hyperhydratation: Forcierte Diurese mittels eines passenden Diuretikums (z.B. Furosemid).
Hyperglykämie: Insulin spritzen. (Achtung: Es besteht die Möglichkeit einer sekundären Hypoglykämie).
Hyperosmolare Zustände, Dehydratation: passende Massnahmen gemäss Flüssigkeits-, Glucose - und Elektrolyt-Bilanz sowie Säuren/Basen-Haushalt des Patienten.
Dosisreduzierung.
Eigenschaften/WirkungenATC-Code
B05BA03, Kohlenhydrate
Glucose 25g B. Braun ist eine sterile, pyrogenfreie Lösung von Glucose in Wasser
Wirkungsmechanismus
Keine AngabenPharmakodynamik
Pharmakodynamik
Keine Angaben
Klinische Wirksamkeit
Keine Angaben
PharmakokinetikAbsorption
Keine Angaben
Distribution
Keine Angaben
Metabolismus
Keine Angaben
Elimination
Glucose wird über den Zitronensäurezyklus abgebaut und kann pro Mol Glucose bis zu 48 Mol
Adenosin-Triphosphat ergeben (Brennwert: ca. 4 kcal/g, Oxidationswasser: 0,6 ml/g).
Präklinische DatenEs liegen keine relevanten Angaben vor.
Sonstige HinweiseInkompatibilitäten
Glucose 25 g B. Braun ist mit B. Braun Standard-Infusionslösungen kompatibel, darf jedoch nicht
mit Blutprodukten gemischt werden. Blut und Glucose dürfen nicht durch dasselbe
Infusionsbesteck infundiert werden.
Haltbarkeit
In der Originalverpackung bis zu dem auf der Etikette aufgedruckten, mit «Exp.» bezeichneten
Verfalldatum verwendbar.
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
Hinweise für die Handhabung
Nur klare Lösungen und unbeschädigte Behälter verwenden.
Zulassungsnummer33099 (Swissmedic).
PackungenInfusionsflasche 20× 50 ml. (B)
ZulassungsinhaberinB. Braun Medical AG, Sempach.
Stand der InformationNovember 2021
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