Pharmakokinetik

Absorption
Fluphenazin wird nach oraler Verabreichung aus dem Magen-Darmtrakt absorbiert. Nach Verabreichung von 5 mg Fluphenazindihydrochlorid wird der maximale Blutspiegel (Cmax) nach 2-5 Stunden erreicht.

Distribution
Fluphenazin wird über die Blutbahn ins Gewebe verteilt. Durch die Affinität des Fluphenazins zum lipophilen Gewebe ergibt sich eine substanzeigene Depotwirkung über 24 Stunden. Die Plasmaprotein-Bindung beträgt mehr als 90%. Fluphenazin tritt in die Muttermilch über.

Elimination
Fluphenazin wird biliär und renal ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit t½ β liegt zwischen ca. 1 und 2,5 Tagen.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Da Fluphenazin biliär und renal eliminiert wird, müssen Patienten mit beeinträchtigter Nieren- und Leberfunktion überwacht werden.