Pharmakokinetik

Absorption
Nach oraler Gabe wird Codein rasch resorbiert. Aufgrund eines ausgeprägten Leber-First-pass-Effektes liegt seine relative Bioverfügbarkeit bei ca. 54%.

Distribution
Bei oraler Gabe von 60 mg Codein werden maximale Plasmakonzentrationen um 93 mg/ml nach etwa 1 Stunde erreicht. Die Eiweissbindung liegt unter 10%. Codein tritt in den fötalen Kreislauf über. In der Muttermilch können dosisabhängig pharmakodynamisch relevante Konzentrationen erreicht werden.

Metabolismus
Codein wird in der Leber extensiv metabolisiert. Hauptmetabolit im Plasma sind Morphin und Morphin- und Codeinkonjugate.

Elimination
Die Codein-Eliminationshalbwertszeit beträgt bei gesunden Erwachsenen 3-5 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt vor allem renal in Form der Konjugate. Etwa 10% Codein werden unverändert ausgeschieden.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Die Codein-Eliminationshalbwertszeit kann sich bei Niereninsuffizienz auf 9-18 Stunden erhöhen.