Unerwünschte Wirkungen

Liste der unerwünschten Wirkungen
Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss fol-gender Konvention geordnet: «sehr häufig» (≥1/10); «häufig» (≥1/100, <1/10); «gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100); «selten» (≥1/10'000, <1/1'000); «sehr selten» (<1/10'000); «nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Erkrankung des Immunsystems
Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktionen.
Gastrointestinale Störungen
Nicht bekannt: Veränderung der Farbe der Faeces, Verstopfung.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Nicht bekannt: Ausschlag, Pruritus, Urtikaria.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums
Nicht bekannt: Bronchospasmus.
Die Einnahme dieses Medikaments in hohen Dosen kann zu einer dunkleren Färbung des Stuhls und zu Verstopfung führen.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.