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Fachinformation zu Xylestesin®-S «special»:3M (Schweiz) GmbH
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Pharmakokinetik

Xylestesin-S «special» wird schnell und weitgehend resorbiert.
Das Verteilungsvolumen von Lidocain beträgt 1,5 l/kg, die Eliminationshalbwertzeit 1,5-3,5 Stunden.
Lidocain wird im Serum zu 60-80% an Plasmaproteine gebunden.
Xylestesin-S «special» ist in geringem Mass plazentagängig, eine Beeinträchtigung des Ungeborenen ist bei therapeutischen Dosen jedoch nicht zu erwarten. Mit einem relevanten Übergang von Xylestesin-S «special» in die Muttermilch ist nicht zu rechnen, da es rasch abgebaut und eliminiert wird.
Lidocain wird zu 90-95% in der Leber metabolisiert und hauptsächlich renal eliminiert.
Adrenalin und Noradrenalin werden als körpereigene Substrate rasch in der Leber und anderen Geweben abgebaut.
Die Metaboliten werden renal ausgeschieden.

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