PharmakokinetikParacetamol wird rasch und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Der maximale Plasmaspiegel wird zwischen 30 Minuten und 2 Stunden erreicht. 4-14% der Paracetamoldosis werden unverändert über die Nieren ausgeschieden, 60-80% in Form von Acetaminophen-Glukuronid. Die ungefähre Eliminationshalbwertszeit liegt zwischen 3 und 6,5 Stunden nach Dosen von 1 und 10 g. Die Plasmaproteinbindung beträgt 19,8%. Paracetamol unterliegt einem «first pass»-Metabolismus. Wenn Paracetamol gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure, Coffein und Codein verabreicht wird, ist der Paracetamol-Plasmaspiegel höher als nach Verabreichung von Paracetamol allein.
Die Resorption von Salicylamid aus dem Magen-Darm-Trakt erfolgt ziemlich langsam. Die Salicylate verteilen sich im Plasma und in den Erythrozyten; ein Teil bindet sich an die Plasmaproteine und der Rest in der Leber, den Nieren und den Lungen. Sie passieren die Placenta-Schranke. Salicylamid wird in Gluco- und Glucuronsäure-konjugierter Form über die Nieren ausgeschieden. Seine Eliminationshalbwertszeit beträgt 5-6 Stunden.
Coffein verteilt sich rasch in den Geweben. Seine plasmatische Halbwertszeit beträgt 3-8 Stunden. Seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
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