ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Fachinformation zu Burinex®:Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd
Vollst. FachinformationDDDDrucken 
Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
Reg.InhaberStand d. Info. 

Pharmakokinetik

Burinex wird bei oraler Gabe schnell und fast vollständig resorbiert: die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 90%. Maximale Plasma-Konzentrationen werden 0,5–2 Stunden nach der Einnahme gefunden und betragen 30 µg/l bei einer Dosis von 1 mg.

Distribution
Die Werte für das Verteilungsvolumen variieren zwischen 10 und 35 l, je nach verwendeter Bestimmungstechnik.
Der Proteinbindungsgrad liegt bei ca. 95%.

Metabolismus
Die Biotransformation geschieht durch Oxidation der N-Butyl-Seitenkette unter Bildung von alkoholischen Stoffwechselprodukten. Diese werden hauptsächlich als Glucuronide über den Urin und die Galle ausgeschieden. Im Stoffwechselprozess entstehen keine aktiven Metaboliten.

Elimination
Mit einer Plasmahalbwertszeit von 60–90 Minuten wird Burinex schnell eliminiert. 75–80% der verabreichten Dosis werden innerhalb von 48 Stunden über den Urin ausgeschieden, dabei ca. 50% der Dosis in unveränderter Form (Q= 0,35). Die restlichen 10–20% der Dosis werden via Galle mit den Faeces ausgeschieden.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Es wurde berichtet, dass die Resorption und Bioverfügbarkeit von Burinex nach oraler Gabe bei freiwilligen, gesunden Versuchspersonen, bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und Patienten mit Leberzirrhose ähnlich sind. Die Plasmaeliminationshalbwertszeit stieg jedoch in den Patientengruppen mit chronischer Niereninsuffizienz und mit Leberzirrhose von 90 auf 110 bzw. 140 Minuten. Die renale Clearance und die Körper-Gesamtclearance nahmen in beiden Patientengruppen ab.
Bei einigen Patienten mit kongestionsbedingter Herzinsuffizienz hatte Bumetanid eine langsamere Resorption und eine längere Eliminationshalbwertszeit (110 min) als bei gesunden Versuchspersonen.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home