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Fachinformation zu Dilydrin® Retard:Corden Pharma Fribourg AG
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Pharmakokinetik

Absorption
Buphenin wird nach oraler Verabreichung rasch resorbiert und auch relativ rasch wieder abgebaut.

Distribution
Die Plasmaproteinbindung ist gering (ca. 6%).

Metabolismus
Die Metabolisierung von Buphenin erfolgt vorwiegend in der Leber.

Elimination
Die Eliminationshalbwertszeit (t 1/2 ) für orales nicht retardiertes Buphenin beträgt ca. 2 Std. Die vorliegende Retardzubereitung in Pelletsform gibt den Wirkstoff unabhängig von pH- oder Enzymaktivitäten kontinuierlich über 8 Std. frei.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen ist mit einer Kumulation zu rechnen.

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