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Fachinformation zu Colpro®:AHP (Schweiz) AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Pharmakokinetik

Absorption
Medrogeston wird schnell absorbiert. Maximale Plasmaspiegel werden bei gesunden Patienten nüchtern verabreicht 1 Stunde nach oraler Dosis von 50 mg Medrogeston erreicht und betragen im Durchschnitt 13,3 µg/100 ml.

Metabolismus/Elimination
Die Halbwertszeit beträgt etwa 4-5 Stunden. Oral verabreichtes Medrogeston wird als Metaboliten in Urin und Faeces ausgeschieden. Es wurde kein freies Medrogeston im Urin gefunden.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Der Einfluss von Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Medrogeston wurde bisher nicht untersucht, doch ist bekannt, dass bei anderen Gestagenen der Metabolismus bei Leberfunktionsstörungen verlangsamt ist.

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