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Fachinformation zu Duremesan®:G. Streuli & Co. AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Meclozin.

Vorsichtsmassnahmen
Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsmässigem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Strassenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Masse im Zusammenwirken mit Alkohol.
Sicherheit und Wirksamkeit bei der Anwendung von Meclozin bei Kindern unter 12 Jahren sind nicht genügend gesichert. Eine Verabreichung in dieser Altersgruppe sollte deshalb nur auf Anraten und/oder Überwachung des Arztes erfolgen.
Bei Verabreichung von Duremesan an Patienten mit Engwinkel-Glaukom oder Prostata-Hypertrophie soll die anticholinerge Komponente von Meclozin berücksichtigt werden. Nähere Daten sind nicht verfügbar.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen zentral-dämpfenden Arzneimitteln soll auf eine mögliche Überdosierung geachtet werden.

Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaftskategorie C.
Meclozin: B (Suppositorien).
Reproduktionsstudien bei Tieren haben keine Risiken für die Föten gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen.
Meclozin und Coffein: C (Dragées).
Tierstudien haben unerwünschte Effekte auf den Fötus gezeigt, und es existieren keine kontrollierten Humanstudien.

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