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Fachinformation zu Demetrin®:Pfizer AG
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Pharmakokinetik

Absorption
Prazepam wird nach oraler Gabe relativ langsam resorbiert.
Distribution
Norprazepam wird zu 97% an Plasmaproteine gebunden.
Es gelangt in den fetalen Kreislauf und erreicht im fetalen Herzen und in der Plazenta dem mütterlichen Blut vergleichbare Konzentrationen. Norprazepam tritt in die Muttermilch über, wobei die Konzentrationen nur 10% der Plasmakonzentration erreichen.
Metabolismus
Prazepam wird in der Leberpassage vollständig metabolisiert. Der Haupt- und Wirkmetabolit ist Norprazepam.
Elimination
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt im Mittel 50-80 Stunden, wobei signifikant kürzere Halbwertszeiten bei Rauchern und längere Halbwertszeiten vor allem bei älteren Männern gefunden wurden. Die Elimination erfolgt nach weiterer metabolischer Umwandlung zu polaren Metaboliten zu ca. 60-70% mit dem Urin. Aufgrund des Resorptionsverhaltens und einer relativ langsamen Elimination der Wirksubstanz werden bei Mehrfachgabe sehr gleichmässige Konzentrationen im Organismus erreicht.

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