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Fachinformation zu Ergohydrin®:Streuli Pharma AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
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Pharmakokinetik

Absorption
Peroral verabreichtes Codergocrin wird schnell resorbiert (Resorptionsquote ca. 25%), besitzt einen ausgeprägten First-pass-Metabolismus, so dass 5-12% systemisch verfügbar sind.

Distribution
Codergocrin besitzt ein hohes Verteilungsvolumen (ca. 10-20 l/kg) und eine hohe Clearance (ca. 20-29 ml/min/kg).

Elimination
Die Elimination von unverändertem Codergocrin nach peroraler Applikation verläuft biphasisch mit Halbwertszeiten von 2,2 Stunden in der Initial- und 13,2 Stunden in der Terminalphase.
Nach Einnahme einer Einzeldosis bei Probanden mit normaler Leber- und Nierenfunktion werden lediglich 2% der Dosis innerhalb 96 Stunden renal ausgeschieden - Hauptausscheidungsorgan für den Wirkstoff und die meisten Metaboliten ist dabei die Galle.

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