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Fachinformation zu Transannon®:Pfizer AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Pharmakokinetik

Absorption
Die in Transannon vorliegenden Natriumsalze von sulfonkonjugierten Östrogenen sind wasserlöslich und werden aus dem Gastrointestinaltrakt rasch absorbiert.

Distribution
Maximale Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 8 bis 10 Stunden nach der Gabe von 1,25 mg veresterten Östrogenen erreicht. Über die Bioverfügbarkeit der einzelnen Wirkstoffe liegen keine Daten vor, doch ist bekannt, dass sie für oral verabreichtes Östradiol etwa 3% der verabreichten Dosis beträgt. Nach ca. 48 Stunden sind die Ausgangswerte wieder erreicht.

Metabolismus
Der Wirkstoff wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Anteile von freien Östrogenen durchlaufen zudem einen enterohepatischen Kreislauf.

Elimination
Die Östrogene werden zur Hauptsache als Glukuronide in den Urin ausgeschieden.

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