Pharmakokinetik

Absorption
Flavoxat wird nach oraler Einnahme im Darm schnell resorbiert (Bioverfügbarkeit = praktisch 100%). Plasmahöchstkonzentrationen werden nach zwei Stunden (tmax) erreicht.

Distribution
Flavoxat wird in therapeutischen Dosierungen nur schwach, während MFCA praktisch ganz (99,5%) an Plasmaproteine gebunden. Flavoxat durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke: es ist aber nicht bekannt, ob Flavoxat die Plazenta durchdringt oder in die Muttermilch übergeht.

Metabolismus
Ein grosser Teil (60%) wird in seinen pharmakologisch aktiven Hauptmetaboliten MFCA (3-Methylflavon-8-Carboxyl-Säure) und dessen konjugiertes Glukuronid umgewandelt.

Elimination
10-30% einer 100-mg-Dosis werden nach 6 Stunden durch die Nieren, hauptsächlich in Form des Hauptmetaboliten ausgeschieden.