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Fachinformation zu Crésophène:Odontopharm AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Lösung

Zusammensetzung

Aktivwirkstoffe: 1 g enthält: Dexamethasoni acetas 1,11 mg, Thymolum 50 mg, Parachlorophenolum 300 mg, Dextrocamphora 648,89 mg, ad solutionem pro 1 g.

Eigenschaften/Wirkungen

Crésophène Lösung erlaubt aufgrund seiner desinfizierenden und entzündungshemmenden Eigenschaften die Behandlung von Wurzeln und tiefem Karies.
Die entzündungshemmende Wirkung kann auf das Kortikosteroid Dexamethasonacetat zurückgeführt werden.
Die antiseptische Wirkung ergibt sich einerseits aus einem Bakterizid (Thymol) und andererseits durch die Verbindung von Parachlorophenol/Kampfer.

Pharmakokinetik

Die Daten der Pharmakokinetik der Komponenten von Crésophène können aufgrund der spezifischen Anwendung des Produktes nicht auf das Endprodukt extrapoliert werden: gezielte Anwendung im Wurzelkanal. Das führt zu einmaligen Verabreichungen sehr schwacher Dosen der Aktivwirkstoffe, die kaum ins Zahngewebe diffundieren.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Desinfektion der Wurzelkanäle.

Dosierung/Anwendung

Nach Extraktion einer gangränösen Pulpa und nach sauberem Ausbohren einen in Crésophène Lösung getauchten, gut abgetropften Streifen in den Kanal geben und ihn dort während mindestens drei Tagen belassen. Die endgültige Füllung kann bei der nächsten Sitzung angebracht werden. Sollte der Kanal nicht steril sein, muss die Behandlung wiederholt werden und die Füllung erst später angebracht werden.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.

Vorsichtsmassnahmen
Sollte das Produkt mit den Schleimhäuten in Berührung kommen, mit Wasser gut abspülen.

Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschafts-Kategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.

Stillzeit: Bis heute liegen keine Angaben vor.

Unerwünschte Wirkungen

Das Produkt wird in Dosierungen von 0,05 bis maximal 0,1 ml verabreicht, was 0,05 bis 0,1 mg Kortikosteroid und 15 bis 30 mg Parachlorophenol entspricht. Diese Dosierungen liegen weit unter toxischen Dosierungen.
Bis heute konnten keine unerwünschten Wirkungen beobachtet werden.

Interaktionen

Bis heute liegen keine Angaben vor.

Überdosierung

Bei normalen Anwendungsmethoden in der Odontostomatologie konnten keine Überdosierungswirkungen beobachtet werden.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Bis heute liegen keine Angaben vor.

Hinweise
Ausschliesslich für den Gebrauch in der Zahnmedizin.

Haltbarkeit
Es gibt keine besonderen Haltbarkeitsbedingungen.
Das Verfalldatum beachten.

IKS-Nummern

40015.

Stand der Information

Januar 1992.
RL88

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