Pharmakokinetik

Als Zweistufen-Präparat gewährleistet Combizym forte eine zeitgerechte Freisetzung der Enzyme im Verdauungstrakt.
Im in vitro Versuch wurde unter Simulierung physiologischer Verhältnisse für Combizym forte eine praktisch vollständige Bioverfügbarkeit ermittelt. Als Leitenzym für die pflanzlichen Fermente wurde die Protease bestimmt, die nach Inkubation im Magensaft sehr schnell (innerhalb 15 Minuten) ihre volle Enzymaktivität erreicht. Im neutralen bis alkalischen Milieu beginnt der magensaftresistente Pankreatinkern innerhalb von 15 Minuten zu zerfallen. Die als Repräsentant für die gesamten pankreatischen Enzyme bestimmte Lipase entwickelt innerhalb von 45 Minuten ihre maximale Enzymaktivität.
Die in Combizym forte enthaltenen Enzyme werden nicht resorbiert. Sie unterliegen der natürlichen Eiweissverdauung.