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Fachinformation zu Sorbidilat®:Actavis Switzerland AG
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Unerwünschte Wirkungen

Störungen des Nervensystems
Sehr häufig können bei Behandlungsbeginn Kopfschmerzen («Nitratkopfschmerzen») auftreten, die erfahrungsgemäss meistens nach einigen Tagen bei weiterer Einnahme abklingen. Das Einschleichen mit Sorbidilat SR 20 mg kann Kopfschmerzen in vielen Fällen verhindern.
Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems
Häufig werden bei der Erstanwendung, aber auch bei einer Dosiserhöhung, ein Abfall des Blutdrucks und/oder orthostatische Hypotension beobachtet, die mit einer reflektorischen Erhöhung der Pulsfrequenz, Benommenheit sowie einem Schwindel- und Schwächegefühl einhergehen können.
Gelegentlich kann mit einem starken Blutdruckabfall eine Verstärkung der Anginapectoris-Symptomatik auftreten.
Gelegentlich werden Kollapszustände, häufig mit bradykarden Herzrhythmusstörungen und Synkopen beobachtet.
Gastrointestinale Beschwerden
Gelegentlich: Erbrechen, Übelkeit.
Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Gelegentlich können flüchtige Hautrötungen (Flush) und allergische Hautreaktionen vorkommen.
Sehr selten kann eine exfoliative Dermatitis auftreten.
Allgemeine Störungen
Eine Toleranzentwicklung sowie das Auftreten einer Kreuztoleranz gegenüber anderen Nitroverbindungen wurden beschrieben.
Zur Vermeidung einer Wirkungsabschwächung oder eines Wirkungsverlustes sollten hohe kontinuierliche Dosierungen vermieden werden.
Hinweis:
Bei der Gabe von Sorbidilat kann, bedingt durch eine relative Umverteilung des Blutflusses in hypoventilierte Alveolargebiete, eine vorübergehende Hypoxämie auftreten, und das Arzneimittel kann bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit eine Ischämie auslösen.

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