Pharmakokinetik

Absorption
Nach i.v.-Injektion einer Einzeldosis von 4 mg Dimetindenmaleat betrug die Fläche unter der Kurve der Plasmakonzentrationen (AUC) ungefähr 140 Std. × ng/ml.
Distribution
Bei Konzentrationen zwischen 0,09 und 2 µg/ml beträgt der Prozentsatz der Bindung des Dimetindens an humanes Plasmaprotein ungefähr 90%.
Metabolismus
Die Stoffwechselreaktionen umfassen Hydroxylierung und Methoxylierung der Verbindung.
Elimination
Die Eliminationshalbwertszeit aus dem Serum lag bei etwa 6 Stunden. Dimetinden und dessen Metaboliten werden über die Harn- und Gallenwege ausgeschieden. 5-10% der verabreichten Dosis werden in unveränderter Form mit dem Harn ausgeschieden.