Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nachfolgend nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit geordnet aufgeführt. Die Häufigkeit ist gemäss folgender Konvention definiert:
Sehr häufig (≥ 1/10);
Häufig (≥ 1/100, < 1/10);
Gelegentlich (≥ 1/1000, < 1/100);
Selten (≥ 1/10'000, < 1/1000);
Sehr selten (< 1/10’000)
Einzelfälle (Häufigkeit niedriger als «sehr selten»)
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Einzelfälle: Hypercalcämie und Hypercalciurie bei hochdosierter Daueranwendung.
Gastrointestinale Störungen:
Einzelfälle: Abdominalschmerz*, Übelkeit, Obstipation, Erbrechen.
Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Einzelfälle: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria.
*«Abdominalschmerz» umfasst auch «Schmerzen Oberbauch», die in klinischen Studien verzeichnet wurden.