Pharmakokinetik

lohexol passiert kaum die Zellmembranen. Es wird bei oraler Gabe fast nicht resorbiert.

Distribution
Nach intravasaler Applikation wird Omnipaque sehr schnell im Extrazellulärraum verteilt, die Halbwertszeit beträgt 9 ± 9 Minuten.
Die Plasmaproteinbindung bei einer Konzentration von 1,2 mg l/ml Plasma beträgt 1,5 ± 0,3%.
lohexol vermag nicht die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, wohl aber in sehr geringem Ausmass die Plazenta-Schranke (Kaninchen).

Metabolismus
Nach Applikation klinisch relevanter Omnipaque-Dosen wurden beim Menschen keine Metaboliten nachgewiesen.

Elimination
Die Eliminationshalbwertszeit bei normaler Nierenfunktion beträgt ca. 2–3 Stunden, unabhängig von der verabreichten Dosis.
Bei den für diagnostische Zwecke empfohlenen Dosen erfolgt die Filtration von Omnipaque ausschliesslich glomerulär. Innerhalb von 24 Stunden werden ungefähr 87% der injizierten Dosis renal ausgeschieden und 91% innerhalb von 6 Tagen.
Die Gesamtclearance lag bei 86 ml/min bei einer Dosierung von 300 mg I/kg KG.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei terminalem Nierenversagen können nichtionische Kontrastmittel durch Dialyse eliminiert werden.