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Fachinformation zu Robinul®:AHP (Schweiz) AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Dosierung/Anwendung

Aufheben der neuromuskulären Blockade

Erwachsene: intravenöse Injektion von 0,2 mg Robinul (1 ml) pro 1 mg Neostigmin oder 5 mg Pyridostigmin. Bezogen auf das Körpergewicht, wird eine Dosis von 0,01-0,015 mg/kg mit 0,05 mg/kg Neostigmin oder 0,25 mg/kg Pyridostigmin gemischt und intravenös verabreicht.

Kinder: intravenöse Injektion von 0,01 mg/kg Körpergewicht pro 0,05 mg/kg Neostigmin oder 0,25 mg/kg Pyridostigmin. Es empfiehlt sich, Robinul-Injektionslösung zusammen mit der entsprechenden Lösung der Anticholinesterase in einer Injektionsspritze zu mischen und als Einzelinjektion intravenös zu verabreichen.

Präoperativ

Erwachsene: 0,2 bis maximal 0,4 mg intravenös oder intramuskulär vor der Einleitung der Narkose. Oder 0,004-0,005 mg/kg Körpergewicht bis maximal 0,4 mg.

Kinder: 0,004-0,008 mg/kg Körpergewicht bis maximal 0,2 mg intravenös oder intramuskulär vor der Einleitung der Narkose.

Während der Narkose

Erwachsene: wenn Robinul während eines Eingriffs indiziert ist, wird eine intravenöse Einzeldosis von 0,2-0,4 mg (oder 0,004-0,005 mg/kg Körpergewicht bis maximal 0,4 mg) empfohlen. Diese Dosis kann nach Bedarf wiederholt werden.

Kinder: wenn Robinul während eines Eingriffs indiziert ist, wird eine intravenöse Einzeldosis von 0,004-0,008 mg/kg Körpergewicht bis maximal 0,2 mg empfohlen. Diese Dosis kann nach Bedarf wiederholt werden.

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