Präklinische Daten

Die akute Toxizität (LD) der Kombination Etilefrin : Dihydroergotamin war nach oraler Gabe für das Konzentrationsverhältnis 5:1 (Lösung) 580 mg/kg bei der Maus und 100 mg/kg bei der Ratte.
Die subakute Toxizität wurde nach intravenöser und oraler Gabe über 13 Wochen bei Hunden und Ratten untersucht.
Es wurden nach oraler Gabe der Etilefrin-Dihydroergotamin-Kombination weder bei Ratten (6,0/0,6 mg/kg/Tag) noch bei Hunden (15,0/30 mg/kg/Tag) wichtige toxikologische Befunde beobachtet.
Untersuchungen zum mutagenen und karzinogenen Potential der Etilefrin-Dihydroergotamin-Kombination wurden nicht durchgeführt.