ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Fachinformation zu Dicetel®:Viatris Pharma GmbH
Vollst. FachinformationDDDÄnderungen anzeigenDrucken 
Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Pharmakokinetik

Absorption
Weniger als 10% der verabreichten Dosis wird aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.
Distribution
Die maximale Serumkonzentration wird nach 1 Stunde erreicht. Proteinbindung: 95–97%.
Metabolismus
Das Produkt erfährt eine weitgehende Metabolisierung in der Leber. Die absolute Bioverfügbarkeit für die orale Formulierung ist sehr niedrig (<1%).
Elimination
Die Eliminationshalbwertzeit beträgt etwa 1,5 Stunden. Die Substanz wird vorwiegend über die Leber ausgeschieden. Die Ausscheidung der Metaboliten erfolgt über den Stuhl.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home