Pharmakokinetik

Absorption
Die Aufnahme aus dem Verdauungstrakt ist nahezu vollständig (95%), der First-pass-Effekt ist mit ca. 13% unbedeutend, so dass etwa 83% der Dosis bioverfügbar sind. Die Spitzenkonzentrationen im Plasma werden etwa 1-2 Stunden nach Einnahme erreicht und bleiben für etwa 6 Stunden erhalten.

Distribution
Das Verteilungsvolumen von Pindolol liegt bei 2-3 l/kg, die Bindung an Plasmaproteine bei ca. 40-55%. Pindolol passiert die Plazentarschranke und geht in kleinen Mengen in die Muttermilch über.

Metabolismus
Pindolol wird zu 60-70% in inaktive Metaboliten (vorwiegend Glukuronidierungs- und Sulfatierungsprodukte) umgewandelt, 30-40% des Wirkstoffes bleiben unverändert.

Elimination
Pindolol wird über Leber und Niere (40% in unveränderter Form) eliminiert. Die Halbwertzeit des unveränderten Pindolols beträgt etwa 3-4 Stunden; die totale Clearance macht etwa 500 ml/min. aus.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz können in der Regel mit normalen Dosen behandelt werden, die Halbwertzeit erfährt keine wesentliche Änderung. Nur in schweren chronischen Fällen kann eine Dosisreduktion nötig sein.