Pharmakokinetik

Benzoxoniumchlorid wird praktisch nicht resorbiert. Beim Menschen wird ungefähr 1% der verabreichten Dosis im Urin wiedergefunden, und die Konzentrationen im Blut bleiben an der Nachweisgrenze. Diese Ergebnisse stehen mit Tierversuchen im Einklang, bei denen sich die Ausscheidung mit den Fäzes nach oraler Gabe auf ungefähr 95% belief. Eine Gewebskumulation wurde nicht beobachtet.
Lidocain wird bei oraler Verabreichung im Bereich der Mundschleimhaut resorbiert. Es wird bei der ersten Leberpassage metabolisiert, und seine biologische Verfügbarkeit liegt nach oraler Gabe bei ungefähr 35%. Die Metabolisierung in der Leber erfolgt schnell, und die Metaboliten werden über den Harnweg ausgeschieden, wobei weniger als 10% des Lidocains in unveränderter Form verbleiben.