Pharmakokinetik

Nizatidin wird nach oraler Verabreichung rasch resorbiert. Spitzenplasmaspiegel werden meist innerhalb von 2 Stunden erreicht. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt mehr als 70%. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 1,6 Stunden. Es findet nur ein minimaler (6%) First-pass-Lebermetabolismus statt. Nizatidin wird im wesentlichen durch die Nieren ausgeschieden, etwa 60% in unveränderter Form; die renale Clearance beträgt 500 ml/min. Abgesehen von dem Hauptmetaboliten, Desmethylnizatidin, werden auch kleinere Mengen an Sulfoxid und N-Oxid gebildet. Desmethylnizatidin ist ein aktiver Metabolit mit begrenzter Wirksamkeit. Mehr als 90% einer oralen Dosis werden innerhalb von 12 Stunden mit dem Harn ausgeschieden.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion verlängert sich die Halbwertszeit und Clearance.