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Fachinformation zu Carboticon Kapseln:Leman SKL SA
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Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Unerwünschte Wirkungen

Die Einnahme dieses Arzneimittels in hohen Dosen kann zu einer Dunkelfärbung des Stuhls führen.
In der folgenden Tabelle sind die unerwünschten Wirkungen aufgeführt, die bei Anwendung von Carboticon in klinischen Studien und in der Postmarketingphase berichtet wurden. Die unerwünschten Wirkungen sind nach Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1'000, < 1/100), selten (≥ 1/10'000, < 1/1'000), sehr selten (< 1/10'000), nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).

Unerwünschte Wirkungen

Häufigkeit nicht bekannt

Erkrankungen des Immunsystems

Allergische Reaktion vom Typ einer anaphylaktischen Reaktion

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Schmerzen, Erbrechen, Unwohlsein, Verstopfung oder Durchfall

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Nesselsucht, Juckreiz

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Ödeme der Extremitäten, Gesichtsödeme

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.

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