PharmakokinetikPentoxifyllin wird nach peroraler Applikation aus dem gastrointestinalen Trakt rasch und nahezu vollständig resorbiert. Maximale Plasmaspiegel werden nach ca. 2 Stunden erreicht. Nach einem Absinken zeigt die Plasmaspiegelkurve zwischen 4 und 12 Stunden nach Einnahme einen fast plateauartigen Verlauf.
Pentoxifyllin wird stark metabolisiert. Die Plasmahalbwertszeit von ca. 1-1,5 Stunden und die bei Mehrfachgabe zunehmende renale Elimination der Metaboliten schliesst eine Kumulation bei Nierengesunden aus. Pentoxifyllin wird zu 90-95% über die Nieren eliminiert. Es wurden keine Glukuronid- bzw. Schwefelsäure-Konjugate im Urin beobachtet.
Der Bereich der optimalen Wirkkonzentration richtet sich nach Art und Schweregrad der Erkrankung.
Patienten mit starker Niereninsuffizienz (Kreatininclearance <10 ml/min) zeigen eine deutliche Verlängerung der Eliminationshalbwertszeit. Aus diesem Grund muss bei Niereninsuffizienz die tägliche Dosis der Eliminationsverminderung angepasst werden.
Eine Enzyminduktion wurde unter Gabe von Pentoxifyllin nicht beobachtet.
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