Pharmakokinetik

Absorption
Diclofenac wird aus Inflamac 75 SR nahezu vollständig resorbiert. Die maximalen Plasmawerte (C max ) liegen im Bereich von 400 ng/ml; wegen der retardierten Wirkstoff-Freigabe werden hohe Wirkstoffspiegel während mehrerer Stunden aufrechterhalten. Auch nach wiederholten Gaben - alle 12 Stunden - ist mit keiner Kumulation zu rechnen.

Distribution
Das Verteilungsvolumen von Diclofenac beträgt 0,12 bis 0,17 l/kg. Dieses ist zu mehr als 99% an Serumproteine, vor allem an Albumin, gebunden. Diclofenac penetriert in die Synovialflüssigkeit und erreicht dort Konzentrationen in der Grössenordnung der Plasmakonzentration. Es ist plazentagängig, geht jedoch nicht in die Muttermilch über.

Metabolismus
Diclofenac wird rasch durch Hydroxylierung und durch Konjugationen mit Glucuronsäure, Taurinamid und anderen Verbindungen metabolisiert.

Elimination
Die Ausscheidung von Diclofenac erfolgt bei einer Halbwertszeit von 1,5-2 Stunden weitgehend in Form seiner Metaboliten über die Nieren und, zu einem geringeren Teil, auch über die Galle und mit den Faeces. Der extrarenal eliminierte Anteil (Q o -Wert) beträgt 100%.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei Patienten mit reduzierter Nierenfunktion werden keine höheren Plasmakonzentrationen beobachtet. Bei Alterspatienten sind keine klinisch signifikanten Änderungen der Elimination zu verzeichnen.