Präklinische Daten

Toxizität bei wiederholter Gabe
Kardiotoxizitätsstudien an Tieren haben gezeigt, dass Idarubicin einen besseren therapeutischen Index hat als Daunorubicin und Doxorubicin. In Ratten erwies sich Idarubicinol, der pharmakologisch aktive Metabolit des Idarubicin, verabreicht in der selben Dosierung wie die Muttersubstanz, als deutlich weniger kardiotoxisch als Idarubicin.
Genotoxizität
Idarubicin erwies sich als genotoxisch bei den meisten durchgeführten In-vitro- und In-vivo-Tests.
Kanzerogenität
Idarubicin war karzinogen.
Reproduktionstoxizität
Idarubicin war toxisch für die Reproduktionsorgane bei Ratten, embryotoxisch und teratogen.