Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Bonefos Kapseln: keine bekannt.
Bonefos Infusionskonzentrat: Die Kompatibilität des Konzentrates von Bonefos 60 mg/ml mit anderen zugemischten Substanzen oder Injektionslösungen wurde nicht untersucht. Deshalb sollte das Konzentrat nur mit den unter «Dosierung/Anwendung» aufgeführten Infusionslösungen verdünnt werden.
Clodronat bildet mit divalenten Kationen schlecht lösliche Komplexe. Daher sollte Clodronat intravenös nicht mit Lösungen verabreicht werden, die divalente Kationen enthalten (z.B. Ringer-Lösung).Haltbarkeit
Bonefos soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.Besondere Lagerungshinweise
Bonefos Kapseln und Ampullen sollen in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Die chemische und physikalische Anwendungsstabilität des verdünnten Infusionskonzentrats wurde für 24 Stunden bei 15–25 °C nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die verdünnte Lösung unverzüglich verwendet werden. Wird sie nicht unverzüglich verwendet, liegen die Aufbewahrungszeit und die Bedingungen vor der Verwendung in der Verantwortung des Anwenders, sollten aber 24 Stunden bei 2–8 °C nicht überschreiten.Hinweise für die Handhabung
Bonefos wird als intravenöse Infusion gegeben. Dabei wird 1 Ampulle (5 ml à 60 mg = 300 mg) verdünnt in 500 ml einer physiologischen Kochsalzlösung (NaCI 9 mg/ml) oder 5%iger Glucoselösung (50 mg/ml Glucose). Die zubereitete Lösung soll über mindestens 2 Stunden 1× täglich verabreicht werden.
Die Therapie soll während sovielen aufeinanderfolgenden Tagen weitergeführt werden bis normale Kalziumwerte im Serum erreicht sind (im Regelfall innerhalb 5 Tagen). Eine Behandlung während mehr als 7 Tagen mit Bonefos i.v. Infusionslösung wird nicht empfohlen.
Infusionslösungen mit Bonefos i.v. dürfen nicht intraarteriell infundiert werden.