Pharmakokinetik

Absorption
Nach einmaliger Applikation auf die erkrankte Haut wird höchstens 1% des Calcipotriols systemisch absorbiert. Im Serum werden 6 Stunden nach der Applikation Maximalkonzentrationen festgestellt, die in der Grössenordnung der zirkulierenden Mengen von 1,25-Dihydroxy-Vitamin D 3  liegen.

Metabolismus/Elimination
Systemisches Calcipotriol wird schnell metabolisiert: Aus Tierversuchen ist bekannt, dass die Halbwertszeit von oral verabreichtem Calcipotriol im Serum <2 h beträgt. Es wird deshalb angenommen, dass die beim Menschen einige Stunden nach Applikation gefundenen zirkulierenden Restmengen mehrheitlich inaktive Metaboliten darstellen.
Calcipotriol und seine Metaboliten werden - wie Untersuchungen an Tieren zeigten - vorwiegend von Leber und Niere und in geringerem Umfang vom Fett- und Muskelgewebe sowie der Milz aufgenommen.
Die Elimination erfolgt auf renalem und hepatischem Wege.
Es ist nicht bekannt, ob Calcipotriol nach systemischer Aufnahme in die Muttermilch gelangen kann.