Unerwünschte Wirkungen

Unerwünschte Wirkungen, die im Rahmen von klinischen Studien und in der Post-Marketing-Praxis bei Patienten aufgetreten sind, die mit Nutrineal PD4 behandelt wurden, sind nachfolgend aufgeführt.
Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10), Häufig (≥1/100, <1/10), Gelegentlich (≥1/1000, <1/100), Selten (≥1/10000, <1/1000), Sehr selten (<1/10000).
Infektionen und Infestationen:
Häufig: Infektion
Unbekannt: Bakterielle Peritonitis
Störungen des Immunsystems:
Unbekannt: Überempfindlichkeit
Störungen des Blut- und Lymphsystems:
Häufig: Anämie
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Sehr häufig: Anorexie, Azidosis, Hypervolämie
Häufig: Hypokaliämie, Hypovolämie
Unbekannt: Hypokalzämie
Psychiatrische Störungen:
Häufig: Depression
Respiratorische, thorakale und mediastinale Funktionsstörungen:
Häufig: Dyspnoe
Gastrointestinale Störungen:
Sehr häufig: Erbrechen, Übelkeit, Gastritis
Häufig: Bauchschmerzen
Unbekannt: Sklerosierende verkapselnde Peritonitis, abdominale Beschwerden, Peritonitis, trübes Dialysat
Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Unbekannt: Juckreiz, Angioödem
Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle:
Sehr häufig: Asthenie
Unbekannt: Fieber, Unwohlsein, Infektionen der Kathetereintrittstelle, Katheter-assoziierte Komplikationen
Untersuchungen:
Sehr häufig: Blutharnstoff erhöht
Unbekannt: Anormale Analyse der PD-Flüssigkeit
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.