Pharmakokinetik

Absorption
Die systemische Verfügbarkeit von intravenös verabreichtem Desmopressin ist nahezu vollständig, die Bioverfügbarkeit von subkutan verabreichtem Desmopressin beträgt ca. 90% im Vergleich zur intravenösen Gabe. tmax beträgt weniger als 20 Minuten nach i.v.- und ungefähr 1 Stunde nach s.c.-Injektion.
Distribution
Desmopressin tritt in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über.
Metabolismus
Desmopressin wird hauptsächlich in Leber, Niere, Gehirn und Blut metabolisch abgebaut.
Elimination
Desmopressinacetat wird über die Nieren ausgeschieden. Die Elimination von Desmopressin folgt einer Kinetik erster Ordnung, verläuft jedoch etwas langsamer als die Elimination des nativen Vasopressins. Nach intravenöser Applikation von Desmopressin werden 45% des Wirkstoffes innerhalb von 24 Stunden über den Urin ausgeschieden. Die Plasma-Halbwertszeit bei gesunden Probanden und Patienten liegt zwischen 2,5 und 4,5 Stunden, ohne signifikanten Unterschied zwischen der i.v.- und s.c.-Anwendung.