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Fachinformation zu Rhinopront® Top:Janssen-Cilag AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Bei Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten, während einer Behandlung mit MAO-Inhibitoren, bei Engwinkelglaucom und bei Rhinitis sicca soll Rhinopront Top nicht angewendet werden. Die 0,1%igen Zubereitungen sind bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert. Bei Kleinkindern unter 2 Jahren ist Rhinopront Top nicht anzuwenden (für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren stehen die 0,05%igen Nasentropfen zur Verfügung; siehe «Dosierung/Anwendung»).

Vorsichtsmassnahmen
Höhere Dosen oder häufigere Anwendungen als oben empfohlen, sind zu vermeiden.
Bei Patienten mit Kreislauferkrankungen (z.B. der Herzkranzgefässe, Bluthochdruck) sowie endokrinen Stoffwechselerkrankungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes) ist Rhinopront Top mit Vorsicht zu dosieren.

Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschafts-Kategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das foetale Risiko übersteigt.
Da der Anteil des Wirkstoffes, der in die Muttermilch übergeht, noch nicht bekannt ist, wird Rhinopront Top für die Stillzeit nicht empfohlen.

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