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Fachinformation zu Crinone® 8%:Merck (Schweiz) AG
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Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Dosierung/Anwendung

1 Einzeldosis von Crinone 8 % (entsprechend 90 mg Progesteron) täglich, beginnend mit dem Ovulationstag oder bei In-Vitro-Fertilisation am Tag des Embryo-Transfers. Die Behandlung soll bei Eintreten einer Schwangerschaft während 10 Wochen aufrechterhalten werden.
Crinone soll bevorzugt am Morgen angewendet werden.
Crinone wird direkt aus dem speziell geformten Applikator in die Vagina eingebracht.
Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit bei einer länger als 3 Monate dauernden Behandlung vor.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Bei schwerer Leberinsuffizienz soll Crinone Vaginalgel nur mit Vorsicht angewendet werden.
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Eine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Crinone bei älteren Patientinnen wurde nicht untersucht. In dieser Altersgruppe besteht keine Indikation.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Crinone wurde nur bei Patientinnen ab 18 Jahren untersucht. Bei Kindern und Jugendlichen besteht keine Indikation.
Hinweise für die Handhabung siehe Sonstige Hinweise sowie die Beschreibung in der Patienteninformation Anweisung zur korrekten Verabreichung des Crinone Vaginalgels.

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