Präklinische Daten

Basierend auf Studien zur Sicherheitspharmakologie, Toxizität bei wiederholter Verabreichung und Genotoxizität weisen die präklinischen Daten auf keine speziellen Risiken für den Menschen hin.
Bei oraler Verabreichung einer 16–78fach höheren als der empfohlenen klinischen Dosierung (mit korrigierter oraler Bioverfügbarkeit) zeigte Ibutilid teratogene und embryotoxische Wirkungen in Reproduktionsstudien an Ratten.