Pharmakokinetik

Absorption
Selegilin wird nach oraler Einnahme schnell und vollständig absorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen findet man nach 30 und 50 Min.

Distribution
Selegilin dringt leicht ins Gewebe inkl. Gehirn ein und wird schnell im Organismus verteilt. Das Verteilungsvolumen beträgt 300 Liter, die Plasmaproteinbindung 94%.

Metabolismus
Nach der ersten Leberpassage wird Selegilin zu (-)-Desmethylselegilin, (-)-Levoamphetamin und (-)-Levomethamphetamin umgewandelt. Die Metaboliten sind klinisch nicht wirksam. Von den beiden letztgenannten Metaboliten ist keine Amphetaminwirkung zu befürchten, da sie in der L-Form vorliegen.

Elimination
Die biologische Halbwertszeit beläuft sich auf ca. 39 Stunden. Innerhalb von 72 Stunden werden 59% der eingenommenen Dosis in den Urin und 25% in den Fäzes ausgeschieden.