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Fachinformation zu Locomin®:UCB-Pharma SA
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Unerwünschte Wirkungen

Verdauungstrakt

Häufig: Dyspepsie (7,5%), Abdominalschmerzen (6,2%).

Gelegentlich: Übelkeit (1,5%), Durchfall (1,5%), Blähungen (0,8%), Gastritis (0,6%), Verstopfung (0,5%), Erbrechen (0,5%), ulzerierende Stomatitis (0,1%).

Selten (<0,1%): Gastrointestinale Blutungen und Ulcerationen, hämorrhagische Diarrhö, Hepatitis, Pankreatitis, Melaena, Stomatitis.

Zentrales und peripheres Nervensystem

Gelegentlich: Schwindelgefühl (1%).

Selten (<0,1%): Parästhesie, Tremor, Depression, Alpträume, Somnolenz, Schlafstörungen.

Haut

Gelegentlich: Pruritus (0,9%), Hautausschläge (0,5%), Dermatitis (0,2%).

Selten (<0,1%): Ekzeme.

Leber

Gelegentlich: Erhöhung der hepatischen Enzyme (2,5%).

Metabolisch und ernährungsbedingte unerwünschte Wirkungen

Gelegentlich: Erhöhung des Blut-Harnstoff-Spiegels (0,4%) und Serumkreatinins (0,3%).

Selten (<0,1%): erhöhte alkalische Phosphatase, Hyperkalämie.

Kardiovaskuläre unerwünschte Wirkungen

Selten (<0,1%): Ödeme, Palpitationen, Beinkrämpfe, Flush, Purpura.

Blut

Selten (<0,1%): Anämie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie.

Körper als Ganzes

Selten (<0,1%): Kopfschmerzen, Müdigkeit, Gesichtsödem, allergische und/oder anaphylaktische Reaktionen, Gewichtszunahme.

Harnwege

Selten (<0,1%): interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz.

Andere Organsysteme

Selten (<0,1%): Sehstörungen, Störung der Geschmacks­empfindung, Vasculitis.
Wie bei anderen NSAR können in seltenen Fällen schwere Schleimhautreaktionen auftreten.

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