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Fachinformation zu Zorac®:Pierre Fabre (Suisse) S.A.
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Zorac.

Vorsichtsmassnahmen
Die Unbedenklichkeit bei Anwendung auf mehr als 10% der Körperoberfläche ist nicht gesichert.
Da gesunde, ekzematöse oder entzündete Haut stärker zu Irritationen neigen kann, sollte das Auftragen von Zorac auf diese Hautregionen vermieden werden.
Der Patient sollte angehalten werden, sich während der Behandlung mit Zorac nicht übermässig UV-Licht auszusetzen (Sonne, Solarien, PUVA- oder UVB-Therapie).
Es liegen keine therapeutischen Studien über die Behandlung mit Zorac unter Okklusion bei Psoriasis-Patienten sowie über die gleichzeitige Anwendung mit anderen Antipsoriatika und Teer-Shampoos vor. Deshalb soll das Präparat nicht unter Okklusion angewendet werden.
Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von Zorac bei Kindern unter 18 Jahren sind noch nicht gesichert.

Schwangerschaft/Stillzeit

Schwangerschaft: Auch wenn nach kutaner Applikation bei Tieren keine Fehlbildungen festgestellt wurden, hat man bei Föten Skelettveränderungen beobachtet, die mit systemischen Effekten der Retinoide vergleichbar sind. Nach oraler Verabreichung von Tazaroten wurden teratogene Effekte beobachtet. Folglich ist die Verwendung von Tazaroten bei Frauen, die schwanger sind oder es werden möchten, kontraindiziert. Frauen im gebärfähigen Alter müssen über das potentielle Risiko informiert werden und bei der Anwendung des Gels entsprechende empfängnisverhütende Massnahmen treffen.

Stillzeit: Da Tazaroten beim Tier möglicherweise in die Muttermilch übergeht, sollte das Medikament nicht während der Stillzeit verwendet werden.

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