Unerwünschte Wirkungen

Die Nebenwirkungen unter Kurzzeittherapie sind gering. Keine Nebenwirkung erreicht 10%. Hingegen wird unter Langzeittherapie (6 Monate und mehr) und Studienbedingungen von mehr als 13% der Patienten über Kopfschmerzen berichtet. Weniger häufig waren Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe und Bauchschmerzen. In Doppelblindstudien wurde jedoch in dieser Hinsicht zwischen der behandelten und der Placebo-Gruppe kein Unterschied festgestellt (Kopfschmerzen 9%). Selten wurde über eine geringe, vorübergehende Erhöhung des Bilirubins, der Leberenzyme (AST, ALT und alkalische Phosphatase), des Harnstoffes und des Kreatinins im Blut berichtet. Über schwere Nierenfunktionsstörungen unter oraler Aciclovir-Therapie wurde berichtet. Geringfügige Erniedrigung der hämatologischen Indices und geringe reversible neurologische Symptome und Müdigkeit wurden gemeldet. Es sind wenige Fälle von Exanthemen bekannt (0,3% bei Kurzzeit- und weniger als 3% bei Langzeitbehandlung), die nach Absetzen der Medikation wieder verschwanden.
Gelegentlich wurden reversible neurologische Störungen, vor allem Schwindel, Verwirrung, Halluzination, Depression, Müdigkeit, Somnolenz und Konvulsionen beobachtet und dies vor allem bei Patienten mit Niereninsuffizienz, welche höhere als die empfohlenen Dosierungen erhielten, oder bei Patienten mit anderen prädisponierenden Faktoren.
Hin und wieder wurde von einem diffusen Haarverlust berichtet, wobei die Korrelation zu Aciclovir ungewiss ist.
Bei Patienten, die gleichzeitig eine antiretrovirale Therapie (hauptsächlich Retrovir AZT oral) und Acerpes erhielten, wurde keine Zunahme der Toxizität beobachtet.