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Fachinformation zu Nurofen-L® 200 mg:Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
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Pharmakokinetik

Ibuprofen wird bei oraler Verabreichung besser und schneller in Form des Lysinsalzes absorbiert. So wird nach Verabreichung einer Dosis von 2 Tabletten Nurofen-­L (entsprechend 684 mg Ibuprofen-Lysinsalz bzw. 400 mg Ibuprofen) die maximale Plasmakonzentration von 48,5 µg/ml nach 35 min, nach Verabreichung der äquimolaren Menge von Ibuprofen (2× 200 mg) die maximale Plasmakonzentration von 36,1 µg/ml erst nach 80 min erreicht.
Wird Nurofen-L nach dem Essen genommen, ist die Resorption, die vor allem im Dünndarm erfolgt, wesentlich langsamer und die optimalen Serumkonzentrationen sind tiefer.
Die Serumhalbwertszeit beträgt 1,5-2 Std. Die Eiweissbindung beträgt ca. 99%. Ibuprofen wird rasch durch die Nieren vor allem in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden. Eine Kumulation von Ibuprofen findet auch bei mehrmaliger Gabe nicht statt. Ibuprofen oder seine Metaboliten sind 24 Stunden nach der letzten Dosis praktisch vollständig ausgeschieden.

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