Kontraindikationen

Das Präparat darf nicht verabreicht werden an Patienten mit:
·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, andere nichtsteroidale Antiphlogistika/Antirheumatika (NSAR) oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung;
·Überempfindlichkeitsreaktionen wie Asthma, Bronchospasmen, akuter Rhinitis, Entstehung von Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödemen nach der Einnahme von Substanzen mit ähnlicher Wirkung (Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Analgetika/Antirheumatika);
·aktiven Magen-und/oder peptischen Ulzera/ Duodenalulzera, gastrointestinalen Hämorrhagien sowie Blutgerinnungsstörungen. Oder Patienten mit Blutungen oder Perforationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorangegangenen NSAR-Therapie;
·Patienten mit chronischer Dyspepsie;
·entzündlichen Darmerkrankungen (wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa);
·Bronchialasthma in der Vorgeschichte;
·schwerem Herzversagen;
·schwerer Herzinsuffizienz (NYHA III-IV);
·mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <59ml/min);
·schwerer Leberfunktionsstörungen (Leberzirrhose und Aszites; Child-Pugh C);
·hämorrhagischer Diathese oder anderen Koagulopathien sowie bei Patienten unter antikoagulativer Behandlung;
·Behandlung postoperativer Schmerzen nach einer koronaren Bypass-Operation (resp. Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine);
·drittes Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»)
·bekannte photoallergische oder phototoxische Reaktionen während der Behandlung mit Ketoprofen oder Fibraten;
·Patienten mit schwerer Dehydratation (hervorgerufen durch Erbrechen, Diarrhoe oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).
Da die Injektions-/Infusionslösung Ethanol enthält, ist die intrathekale oder epidurale Verabreichung kontraindiziert.