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Fachinformation zu Remodulin®:Gebro Pharma AG
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Kontraindikationen

-Überempfindlichkeit gegenüber einem Inhaltsstoff von Remodulin oder gegenüber strukturverwandten Stoffen von Treprostinil,
pulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit einer Venenverschlusserkrankung,
kongestive Herzinsuffizienz infolge einer schweren Funktionsstörung der linken Herzkammer,
schwere Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh-Klasse C),
aktives Magen-Darm-Geschwür, intrakranielle Blutung, Verletzung oder andere Blutungen,
kongenitale oder erworbene Herzklappenfehler mit klinisch relevanten Störungen der Myokardfunktion, die nicht mit pulmonaler Hypertonie zusammenhängen,
schwere koronare Herzkrankheit oder instabile Angina; Herzinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate; dekompensierte Herzinsuffizienz, wenn diese nicht unter engmaschiger ärztlicher Überwachung steht; schwere Arrhythmien; zerebrovaskuläre Ereignisse (z.B. transitorische ischämische Attacke, Schlaganfall) innerhalb der letzten drei Monate.

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