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Fachinformation zu Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml Injektionslösung:Sintetica SA
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Kontraindikationen

Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml darf nicht angewendet werden bei:
·Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung;
·Patienten mit Allergie gegen andere Pyrazolone (z. B. Phenazon, Propyphenazon), Pyrazolidine (z. B. Phenylbutazon) sowie z. B. bei bekannter Agranulozytose oder schweren Hautreaktionen nach Anwendung dieser Substanzen;
·Patienten mit bekanntem Bronchospasmus oder anderen anaphylaktoiden Reaktionen (z. B. Urtikaria, Rhinitis, angioneurotisches Ödem) nach Anwendung von Analgetika wie Salicylaten, Paracetamol, Diclofenac, Ibuprofen, Indometacin, Naproxen;
·Patienten mit eingeschränkter Knochenmarkfunktion oder Blutbildungsstörungen;
·Patienten mit hepatischer Porphyrie;
·Patienten mit einem Mangel an Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
·Säuglingen unter 3 Monaten oder mit einem Körpergewicht unter 5 kg.
Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml darf bei Säuglingen zwischen 3 und 11 Monaten nicht i.v. injiziert werden.
Novaminsulfon Sintetica 500 mg/ml darf bei Patienten mit Hypotonie oder hämodynamischer Instabilität nicht parenteral verabreicht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit: siehe «Schwangerschaft/Stillzeit».

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