Schwangerschaft/Stillzeit

Studien bei Tieren haben eine Schädigung des Fetus gezeigt. Zofenil ist kontraindiziert für schwangere Frauen und für Frauen, die schwanger werden könnten.
Die Einnahme von ACE-Hemmern im zweiten und dritten Trimenon kann zu neonataler Hypotonie, Nierenversagen, Fehlbildung im Gesicht und am Schädel sowie zum Tod führen. Bei der Mutter wurde über Oligohydramnie berichtet, die wahrscheinlich im Zusammenhang mit einer erniedrigten Nierenfunktion des Fetus steht. Kontraktionen der Glieder, Fehlbildungen im Gesicht und am Schädel, unterentwickelte Lungen sowie intrauterine Wachstumsverzögerung wurden im Zusammenhang mit Oligohydramnie beobachtet.
Neugeborenen sollen nach Exposition in utero sorgfältig auf genügende Harnausscheidung, Hyperkaliämie und Blutdruck untersucht werden. Die verminderte Harnausscheidung soll durch Unterstützung des Blutdruckes und der renalen Durchspülung behandelt werden.
Es ist nicht bekannt, ob die Exposition im ersten Trimenon ebenfalls mit Risiken für den Fetus verbunden ist. Frauen, die während der Behandlung mit ACE-Hemmern schwanger werden, sollen über das potenzielle Risiko für den Fetus informiert werden.
Thiazide passieren die Plazentaschranke und werden im Nabelschnurblut gefunden. Sie können fetale Elektrolytstörungen und wahrscheinlich andere Reaktionen, die auch bei Erwachsenen bekannt sind, verursachen. Es sind Fälle von neonataler Thrombozytopenie und fetaler oder neonataler Gelbsucht bekannt.
Zofenopril sowie Thiazide werden in die Muttermilch ausgeschieden, weshalb Zofenil plus in der Stillzeit nicht angewendet werden soll.