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Fachinformation zu Osigraft®:Olympus Biotech (Suisse) SA
Vollst. FachinformationDDDDrucken 
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
Reg.InhaberStand d. Info. 

Schwangerschaft/Stillzeit

An Tieren wurden keine ausreichenden Untersuchungen zur Embryo- und Fötotoxizität durchgeführt, und es liegen keine klinischen Daten bei Schwangeren vor. Deshalb ist die Anwendung von Osigraft in der Schwangerschaft kontraindiziert. Frauen im gebärfähigen Alter sollten Ihren Arzt bzw. ihre Ärztin vor der Behandlung mit Osigraft darüber informieren, dass die Möglichkeit einer Schwangerschaft besteht.
Es liegen keine Daten über den Übertritt von Eptotermin alfa in die Muttermilch vor, und es liegen keine klinischen Daten bei stillenden Müttern vor. Osigraft sollte während der Stillzeit nur nach Massgabe des behandelnden Arztes bzw. der behandelnden Ärztin und nur nach Abwägung von Nutzen und Risiken gegeben werden. Es wird empfohlen, nach Behandlung nicht mehr zu Stillen.

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