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Fachinformation zu Irinotecan Sandoz®:Sandoz Pharmaceuticals AG
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Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
Reg.InhaberStand d. Info. 

Schwangerschaft/Stillzeit

Es liegen keine Informationen über die Anwendung von Irinotecan Sandoz bei Schwangeren vor. In Studien im Tier erwies sich Irinotecan als embryotoxisch und teratogen. Irinotecan Sandoz darf bei schwangeren Frauen nicht angewendet werden.
Frauen im gebärfähigen Alter, die mit Irinotecan Sandoz behandelt werden, sind anzuweisen, dass sie nicht schwanger werden dürfen; sollte dies eintreten, ist der behandelnde Arzt unverzüglich zu informieren. Kontrazeptive Massnahmen müssen während und mindestens 3 Monate nach Beendigung der Behandlung durchgeführt werden.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Irinotecan Sandoz in die Muttermilch übertritt. Im Tier wird Irinotecan in die Muttermilch ausgeschieden. Deshalb sollte während einer Behandlung mit Irinotecan Sandoz das Stillen unbedingt unterbrochen werden.
Zusätzliche Informationen siehe «Präklinische Daten».

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